职位描述 负责推动全球临床试验的日常执行工作，重点关注多中心研究的后勤保障、项目管理规划、供应商管理以及时间线遵守情况。 主要职责 · 项目交付：管理 1-3 项全球研究的时间线，确保 95% 的里程碑按时完成（如研究中心启动、首例患者给药、数据库锁定） · 利益相关者协作：在合同研究组织（CROs）、研究中心和内部团队（如医疗、生物统计、数据管理、供应链）之间进行联络，解决瓶颈问题 · 风险与合规：维护试验主文件（TMF），确保 100% 符合检查要求；制定风险管理计划并提供应急预案 · 预算监督：制定研究级预算，监控研究支出，每月对差异进行调节 任职资格 · 教育背景：学士学位；优先考虑拥有项目管理专业人士（PMP）认证者 · 工作经验：7 年以上临床项目管理经验；有全球临床试验经验者优先 · 技能要求：英语流利，熟练使用微软项目管理软件（MS Project）或其他项目管理软件 · 工作地点：混合办公（美国 / 欧洲 / 亚洲），需 30% 的出差时间