应届毕业生
硕士
2025-07-17 22:02:40
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职资格：
1、生物医药相关专业，硕士或以上学历；
2、3年以上研发或生产机构质量管理经验，同时有QC操作或管理经验者优先；
3、熟悉无菌药品对质量系统和GMP合规性的要求和现场质量管理；
4、熟悉国内外GMP及ICH法规；
5、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；
6、责任心强，工作积极、严谨。
岗位职责：
1、协助建立、规范、运行及完善质量管理体系，确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定；
2、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；
3、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；
4、协调对主要原辅料、包装材料供应商进行质量审计；
5、组织各类记录的管理、组织说明书、标签等标识材料的审核、批准使用； 6、计量器具的组织管理和监督使用等。
注：联系我时，请说是在皇姑人才网上看到的。
工作地点
地址：石家庄裕华区石家庄-裕华区石药集团中央药物研究院
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
石药控股集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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河北省石家庄市黄河大道路226号
