1.协助负责公司货主/客户资质的审核及档案管理，包括新进货主/客户资料的审核确认及申报，新老货主/客户资料的维护及更新。
2.协助负责公司运输服务部、仓储服务部货主/客户品种资料的审核及维护，包括首营品种的审核确认及维护，老品种的变更等相关品种档案的管理。
3.协助负责外部运输服务部、仓储服务部客户相关日常业务的沟通联系及处理，做好质量查询、投诉、处理及协调工作。
4.协助负责质量信息中相关国家及地方法规、公告的收集、处理及定期汇总，同时配合做好相关的培训。
5.根据《中华人民共和国药品管理法》和医疗器械等法律法规、公司规章制度，负责本部门的质量合规管理。
6.负责信息系统中操作权限审核和质量管理基础数据的建立及更新。
7.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
8.负责药品质量查询、召回，药品不良反应的报告、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；负责建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。
9.协助管理公司内部的GSP、ISO等相关法规制度，组织认证、检查前的准备工作。
10.参与和实施接待、配合外部相关单位/部门的质量检查。
11.参与和实施对重要承运商的年度质量审计。
12.完善各级质量管理制度。
13.药品验收质量现场指导、协调和检查。
14.质量查询与投诉调查、协调处理。
15.按照GSP要求落实各项冷链管理措施。
16.确保部门工作顺畅、稳定运转。
17.安全风控事宜。